Alexis est né en 2008 et est atteint de LISSENCEPHALIE. Son cerveau est au trois quart lisse au lieu d’avoir de nombreux sillons, ce qui entraîne une microcéphalie, une épilepsie sévère, des troubles respiratoires, des difficultés pour s’alimenter. L’association a pour but de faire connaître la maladie ainsi que d’aider à la prise en charge des besoins d’Alexis et de soutenir ses parents, Anne-Laure et Jean-Vincent Le Bec



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L'an passée, "La Toul an Dour" a remis un chèque de 1800 euros à l'association En marche pour Kyara.
(Aprés la méningite...)




 
 
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