Lowen, 11 ans, est porteur d'une maladie génétique rare: l'Ostéogénèse Imparfaite.
On l'appelle aussi "la maladie des os de verre". Elle se caractérise principalement
par une fragilité osseuse extrême, à l'origine de fractures à répétition,
survenant à la suite de traumatismes bénins.
L’association “Ça roule pour Lowan” créée en janvier 2018, a pour but
de l’aider, le soutenir lui et sa famille, lui permettre d’acquérir
un maximum d’autonomie. Elle contribue à l’amélioration de ses conditions
de vie par la prise en charge de besoins spécifiques
en lien avec sa maladie.
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L'an passée, "La Toul an Dour" a remis un chèque de 2000 euros à l'association Pour le sourire d'Alexis,
atteint de Lissencéphalie.