Lowen, 11 ans, est porteur d'une maladie génétique rare: l'Ostéogénèse Imparfaite.
On l'appelle aussi "la maladie des os de verre". Elle se caractérise principalement par une fragilité osseuse extrême, à l'origine de fractures à répétition, survenant à la suite de traumatismes bénins.

L’association “Ça roule pour Lowan” créée en janvier 2018, a pour but de l’aider, le soutenir lui et sa famille, lui permettre d’acquérir un maximum d’autonomie. Elle contribue à l’amélioration de ses conditions de vie par la prise en charge de besoins spécifiques en lien avec sa maladie.

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L'an passée, "La Toul an Dour" a remis un chèque de 2000 euros à l'association Pour le sourire d'Alexis,
atteint de Lissencéphalie.




 
 
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